伏馬毒素ELISA檢測試劑盒

檢測基于抗原抗體反應(yīng)。檢測板上預(yù)包被伏馬毒素偶聯(lián)抗原，加入校準(zhǔn)品/樣本、酶標(biāo)試劑以及抗體工作液后，校準(zhǔn)品/樣本中的伏馬毒素同檢測板上預(yù)包被的抗原競爭抗體上的抗原結(jié)合位點。檢測板上抗原結(jié)合的抗體量與校準(zhǔn)品/樣本中伏馬毒素濃度呈負(fù)相關(guān)。經(jīng) TMB 底物顯色，樣本吸光值與其伏馬毒素的含量呈負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中伏馬毒素的含量。

飼料原料及成品飼料。特殊樣本基質(zhì)可能對檢測造成影響，如需開發(fā)其他前處理方法請致電我們。

檢測范圍：200ppb~5400ppb 反應(yīng)溫度：20～28℃ 反應(yīng)時間：20min

10×濃縮洗液：50ml

伏馬毒素檢測板：96T

伏馬毒素校準(zhǔn)品（1～5）：各 1.5mL

伏馬毒素 抗體工作液：7mL

伏馬毒素 酶標(biāo)試劑：7mL

底物液 A、B：各 7mL

終止液：7mL

伏馬毒素樣本稀釋液：50ml *2 瓶

蓋板膜 2 張、

質(zhì)檢報告 1 份、

說明書 1 份

校準(zhǔn)品 1～5 濃度分別為：0ppm、200ppb、600ppb、1800ppb、5400ppb。（1ppb=1ng/mL=1ng/g=1μ g/kg）

注：樣品在處理過程中稀釋 400 倍，校準(zhǔn)品實際濃度為設(shè)定濃度的 1/400，計算原始樣品濃度時無需換算。

酶標(biāo)儀（450、630nm 濾光片）、天平（感量 0.01g）、粉碎機、振蕩器、離心機、洗板機/洗瓶、單、多道移液器及槍頭(單道 10～100μL、20～200μL、多道 30～300μL)、量筒、有蓋的玻璃容器、離心管、加樣槽、吸水紙、計時器、甲醇（分析純）、蒸餾水

2～8℃干燥保存，有效期 12 個月

1. 提?。簶颖居?70%甲醇 1:5（w:v）震蕩提取 3min，4000rpm 離心 5min。

2. 稀釋：取上清液分兩步稀釋 80 倍（向 700μL 樣本稀釋液中加入上清液100μL，混勻；再向 900μL 樣本稀釋液中加上述混合液 100μL），混勻待檢。

3. 加樣：按順序向檢測板中加入校準(zhǔn)品/待測樣本 50μL、酶標(biāo)試劑 50μL、抗體工作液 50μL，25℃孵育 15min。

4. 洗板：1×洗液洗板 4 次，拍干。

5. 顯色：加底物液 A、B 等體積混合液 100μL/孔，25℃孵育 5min。

6. 終止：加終止液 50μL/孔，酶標(biāo)儀讀數(shù)。

7. 計算：數(shù)據(jù)帶入計算軟件。